В Минздраве прошло экспертное обсуждение вопроса обращения кодеиносодержащих лекарственных средств
Оснований для усиления контроля, в частности, введения предметно-количественного учета комбинированных лекарственных средств, содержащих кодеин, сегодня нет. Соответствующие выводы сделаны про итогам совещания в Минздраве, которое состоялось сегодня при участии Государственного экспертного центра Минздрава, НИИ социальной и судебной психиатрии и наркологии Минздрава, МВД, Госнароконтроля, Госслужбы по лекарственным средствам, а также общественности. Председательствовал заместитель министра здравоохранения по вопросам евроинтеграции Юрий Савко.
Риск злоупотребления кодеиносодержащих комбинированными лекарственными средствами намного меньше, чем риск уменьшения доступа пациентов, в том числе, хронически больных, к таким лекарственным средствам, сообщила начальник управления фармацевтической деятельности Минздрава Людмила Коношевич.
Она добавила, что были проанализированы риски злоупотребления лекарственными средствами данной группы и внедрения предметно-количественного учета к следующим медицинских препаратов: Кодтерпин ИС, Кодетерп, Кодарин, Кодекс, Кодарекс, Кодесан ИС, Кодепсин и Тадеин.
По словам представителя НИИ социальной и судебной психиатрии и наркологии - медицинского мониторингового центра по алкоголю и наркотикам Светланы Румянцевой, согласно статистике, факты массовых злоупотреблений и немедицинского использования кодеиносодержащих комбинированных лекарственных средств отсутствуют.
В департаменте реформ и развития медицинской помощи, также считают, что на сегодня нет оснований для введения предметно-количественного учета комбинированных лекарственных средств, содержащих кодеин.
Против введения ПКУ высказались и представители Гослекслужбы и ГЭЦ, отметившие, что контроль указанных лекарственных средств не предусматривается конвенцией ООН, а в странах западной Европы они имеют безрецептурную форму отпуска.
